Produkt zum Begriff Phenylketonurie:
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Der unsichtbare Schauspieler (Oida, Yoshi~Marschall, Lorna)
Der unsichtbare Schauspieler , »In diesem einzigartigen Buch zeigt Yoshi Oida, wie die Geheimnisse und Rätsel der Darstellung untrennbar sind von einer ganz präzisen, konkreten und detaillierten Wissenschaft, die durch Erfahrung gelehrt wird. Die so wichtigen Lehren, die er uns vermittelt, erzählt er mit einer solchen Leichtigkeit und Anmut, daß die Schwierigkeiten unsichtbar werden. Alles scheint einfach zu sein, aber das ist eine Falle. Nichts ist leicht - im Osten genauso wenig wie im Westen.« Peter Brook , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: Nachdruck, Erscheinungsjahr: 200502, Produktform: Kartoniert, Autoren: Oida, Yoshi~Marschall, Lorna, Übersetzung: Schreyer, Petra, Auflage/Ausgabe: Nachdruck, Seitenzahl/Blattzahl: 188, Keyword: Asien; Japan; Regie; Schaupieltechnik; Schauspielen; Schauspielkunst; Sprechen; Theater, Fachschema: Schauspieler - Schauspielkunst~Drama / Theater~Theater~Theaterwissenschaft - Theatertheorie, Fachkategorie: einzelne Schauspieler und Darsteller, Thema: Auseinandersetzen, Fachkategorie: Theaterwissenschaft, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: eng, Verlag: Alexander Verlag Berlin, Verlag: Alexander, Länge: 195, Breite: 126, Höhe: 17, Gewicht: 239, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger: A1618125, Herkunftsland: UNGARN (HU), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Was Kino kann
Was Kino kann , Das Motto »Besondere Filme an besonderen Orten« bestimmte die Auswahl immer neuer Locations, an denen die »Freunde Ingelheimer Filmkultur (F!F)« ihre Veranstaltungen durchführten: Kino auf Baustellen und in Tiefgaragen, in Kelterhallen, einem Flugzeughangar oder im Bauch eines am Rhein vertäuten Lastkahns. Mit dem Beginn der Pandemie begann der Medienwissenschaftler Thomas Meder einen wöchentlichen Blog für die Vereinsmitglieder mit Hinweisen auf neue und alte Filme, Blockbuster und Geheimtipps. Was ursprünglich als Service für »das Kino zuhause« gedacht war, entwickelte sich in das genaue Gegenteil: Ein Plädoyer für den öffentlichen Ort, den man aufsucht mit der durchaus ernst gemeinten Frage: Was kann Kino? Das mit Filmfotos, Plakaten und Grafiken üppig bebilderte Buch funktioniert als Ideenfundus für Kinomacher*innen ebenso wie als Wegweiser für das Publikum. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Was ist Phenylketonurie?
Phenylketonurie (PKU) ist eine angeborene Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Phenylalaninhydroxylase nicht oder nur unzureichend produziert. Dadurch kann der Körper Phenylalanin, eine Aminosäure, nicht richtig abbauen. Eine unbehandelte PKU kann zu geistiger Behinderung und anderen neurologischen Problemen führen. Die Behandlung besteht in einer lebenslangen Diät, die phenylalaninarme Lebensmittel enthält.
Wie entsteht Phenylketonurie?
Phenylketonurie entsteht aufgrund eines genetischen Defekts, der dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, das Enzym Phenylalanin-Hydroxylase zu produzieren. Dieses Enzym ist notwendig, um Phenylalanin in Tyrosin umzuwandeln. Wenn dieser Prozess gestört ist, sammelt sich Phenylalanin im Körper an und kann schädliche Auswirkungen haben. Unbehandelt kann dies zu einer Ansammlung von Phenylalanin im Gehirn führen, was zu geistiger Behinderung und anderen neurologischen Problemen führen kann. Die Erkrankung wird in der Regel durch einen Bluttest bei Neugeborenen diagnostiziert.
Was essen bei Phenylketonurie?
Bei Phenylketonurie ist es wichtig, eine spezielle Diät einzuhalten, die arm an Phenylalanin ist. Lebensmittel wie Fleisch, Fisch, Eier, Milchprodukte, Nüsse und Hülsenfrüchte sind reich an Phenylalanin und sollten vermieden werden. Stattdessen sollten Lebensmittel wie Obst, Gemüse, Reis, Kartoffeln und spezielle eiweißarme Produkte verzehrt werden. Es ist wichtig, regelmäßig den Phenylalanin-Spiegel im Blut zu überwachen und sich von einem Ernährungsberater oder Arzt beraten zu lassen, um sicherzustellen, dass die Diät ausgewogen und den individuellen Bedürfnissen anget ist. Es ist auch ratsam, spezielle Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen, um sicherzustellen, dass der Körper alle notwendigen Nährstoffe erhält.
Wie wird Phenylketonurie vererbt?
Phenylketonurie wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um die Krankheit an ihr Kind weiterzugeben. Wenn beide Elternteile Träger des mutierten Gens sind, besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind die Krankheit entwickelt. Wenn nur ein Elternteil das mutierte Gen trägt, wird das Kind lediglich zum Träger des Gens, ohne Symptome zu zeigen. Die Vererbung der Phenylketonurie folgt also einem klaren genetischen Muster.
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Was sind die empfohlenen Behandlungsmethoden für Menschen mit Phenylketonurie?
Die empfohlenen Behandlungsmethoden für Menschen mit Phenylketonurie umfassen eine spezielle Diät, die arm an Phenylalanin ist. Diese Diät sollte lebenslang eingehalten werden, um geistige Behinderungen zu verhindern. Regelmäßige Überwachung des Phenylalanin-Spiegels im Blut ist ebenfalls wichtig.
Was sind die häufigsten Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für Phenylketonurie?
Die häufigsten Symptome von Phenylketonurie sind geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung und Verhaltensprobleme. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen eine spezielle Diät mit niedrigem Phenylalanin-Gehalt, regelmäßige Überwachung des Blutspiegels und Ergänzung mit speziellen Formeln. Unbehandelt kann Phenylketonurie zu schweren gesundheitlichen Problemen führen.
Was sind die häufigsten Symptome und Behandlungsmöglichkeiten von Phenylketonurie?
Die häufigsten Symptome von Phenylketonurie sind Entwicklungsverzögerungen, geistige Behinderung und Verhaltensauffälligkeiten. Die Behandlung besteht in erster Linie aus einer lebenslangen Diät, die eine phenylalaninarme Ernährung beinhaltet. Regelmäßige ärztliche Kontrollen und die Einnahme von speziellen Nahrungsergänzungsmitteln sind ebenfalls wichtige Maßnahmen zur Behandlung von Phenylketonurie.
Was sind die gängigen Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für Phenylketonurie?
Symptome von Phenylketonurie sind geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung und Verhaltensprobleme. Die Behandlung besteht aus einer lebenslangen Diät, die eine phenylalaninarme Ernährung beinhaltet. Regelmäßige Überwachung der Phenylalaninwerte im Blut ist wichtig, um Komplikationen zu vermeiden.
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